幾種酚類抗氧劑在潤滑油中的應用基礎(chǔ)油的芳烴含量較高，所以用旋轉(zhuǎn)氧彈法測得的氧化誘導期大于另外3種基礎(chǔ)油的。在抗氧劑2246-S和RHY510的分子結(jié)構(gòu)中，由于引入了化學活性很高的硫原子，使酚自由基的穩(wěn)定性及捕捉過氧自由基的能力均提高，所以加入這2種抗氧劑可使基礎(chǔ)油的氧化安定性顯著提高。抗氧劑對基礎(chǔ)油起始氧化溫度的影響將5種酚類抗氧劑分別加入到6種加氫基礎(chǔ)油中，w（抗氧劑）為0.25%.用高壓差示掃描量熱法測定基礎(chǔ)油的起始氧化溫度，結(jié)果如所示基礎(chǔ)油-抗氧劑混合物的起始氧化溫度與基礎(chǔ)油的起始氧化溫度之間的差值。

　　由可以看出，抗氧劑T501的抗氧化性能與抗氧劑L107相近，在基礎(chǔ)油HVIWH300，KN4006，KN4010中抗氧化性能較差，在另外3種基礎(chǔ)油中抗氧化性能較好，可將基礎(chǔ)油的起始氧化溫度提高11～17℃。酚酯型抗氧劑RHY505在6種基礎(chǔ)油中均具有較好的抗氧化性能，可將基礎(chǔ)油的起始氧化溫度提高10～20℃。硫酚型抗氧劑2246-S在6種基礎(chǔ)油中的抗氧化性能非常突出，可將基礎(chǔ)油的起始氧化溫度提高17～39℃。硫醚酚型抗氧劑RHY510在基礎(chǔ)油HVIWH300中的抗氧化性能較差，在另外5種基礎(chǔ)油中的抗氧化性能較好，可將基礎(chǔ)油的起始氧化溫度提高20℃左右。

　　實驗結(jié)果表明，Ⅱ類基礎(chǔ)油HVIWH125，HVIWH500，HVIWH150對酚類抗氧劑均具有較好的感受性，向基礎(chǔ)油中加入一定量酚類抗氧劑，可使基礎(chǔ)油的氧化安定性顯著提高。Ⅲ類基礎(chǔ)油HVIWH300對酚類抗氧劑的感受性較差，報道結(jié)果吻合。中國石油克拉瑪依石化分公司生產(chǎn)的基礎(chǔ)油KN4006及KN4010對抗氧劑L107和T501的感受性較差，對抗氧劑RHY505，2246-S，RHY510的感受性較好。基礎(chǔ)油KN4006及KN4010的起始氧化溫度較高的原因是二者的芳烴含量比另外4種基礎(chǔ)油高。酚類抗氧劑在汽油機油中的應用作為輔助抗氧劑，將不同酚類抗氧劑添加到以中國石油大慶石化分公司生產(chǎn)的以HVIWH150基礎(chǔ)油為主調(diào)和的5W/30SJ汽油機油中，w（酚類抗氧劑）為0.3%，實驗室模擬評定結(jié)果如所示。石化技術(shù)與應用下具有較好的抗氧化作用，不含磷（可滿足高檔內(nèi)燃機油對磷含量的限制），是未來無灰抗氧劑的重要發(fā)展方向，可作為輔助抗氧劑應用于高檔汽油機油中。旋轉(zhuǎn)氧彈試驗結(jié)果表明，T501和含硫酚類抗氧劑可使基礎(chǔ)油的氧化誘導期顯著提高。高壓差示掃描量熱試驗結(jié)果表明，含硫酚類抗氧劑可使基礎(chǔ)油的起始氧化溫度顯著提高，抗氧劑L107和T501對加氫基礎(chǔ)油起始氧化溫度的提高效果不明顯。

　　通過技術(shù)鑒定后，中國科學院大連化學物理研究所與中國石油化工股份有限公司（中石化）巴陵分公司合作。環(huán)己烷空氣氧化制環(huán)己酮分為催化氧化與非催化氧化2種方法。催化氧化法使用硼酸、金屬絡(luò)合物、金屬氧化物等催化劑，雖然反應轉(zhuǎn)化率較高且選擇性較好，但反應產(chǎn)生的焦油、酸類等副產(chǎn)物容易堵塞管道，造成停車。非催化氧化法反應時不會產(chǎn)生結(jié)焦，生產(chǎn)能連續(xù)穩(wěn)定運行，缺點是合成效率低，物耗較高，污染較大等。環(huán)己烷非金屬催化氧化制環(huán)己酮新工藝所使用的DYC催化劑為純有機物，不含任何金屬，具有活性高、選擇性好、反應條件溫和、環(huán)境污染小等特點。三釜串聯(lián)側(cè)線試驗運行平穩(wěn)，未發(fā)現(xiàn)結(jié)焦、生成聚合物、結(jié)渣和堵管現(xiàn)象。單程轉(zhuǎn)化率的提高可使現(xiàn)有環(huán)己酮生產(chǎn)裝置增產(chǎn)30%以上。

作者：佚名　來源：中國潤滑油網(wǎng)